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乙酰化蛋白质组学在肿瘤代谢调控研究中的应用

肿瘤细胞代谢重编程(metabolic reprogramming)被视为癌症发展的核心标志之一。自 Otto Warburg 发现肿瘤细胞偏好无氧糖酵解(即“Warburg效应”)以来,代谢调控机制便成为肿瘤研究的前沿课题。与此同时,蛋白质的翻译后修饰(PTMs)日益被认为

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如何提高乙酰化蛋白定量的灵敏度与特异性?技术与试剂选择指南

乙酰化作为重要的翻译后修饰(PTM),在染色质重塑、代谢调控及信号转导中发挥关键作用。随着质谱技术的持续进步,乙酰化蛋白组学研究正不断深入。然而,由于乙酰化修饰常呈低丰度、瞬时性及动态变化特征,如何提升其定量分析的灵敏度与特异性,成为科研人员面临的核心挑战。 一、样本处理:蛋白提取与抑制脱乙酰化反

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基于质谱的乙酰化蛋白质组定量:技术流程与数据解读

蛋白质乙酰化(Acetylation)是最常见的翻译后修饰(Post-Translational Modification, PTM)之一,参与调控基因表达、代谢通路、细胞周期等关键生命过程。近年来,蛋白乙酰化研究逐渐从修饰位点的“发现阶段”迈入功能机制的“定量阶

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蛋白质组学中的乙酰化修饰:与磷酸化、泛素化的协同作用

细胞中的蛋白质远非静态分子,它们的功能、定位和稳定性受到各种翻译后修饰(PTMs, post-translational modifications)的精细调控。在众多修饰类型中,乙酰化(acetylation)、磷酸化(phosphorylation)与泛素化(ubiquitination)是三种

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质谱在乙酰化蛋白质组学中的关键作用:从识别到定量

蛋白质翻译后修饰(PTMs)是调控细胞功能的核心机制之一,而乙酰化(acetylation)作为最常见的PTM之一,在基因表达调控、染色质重构、代谢调节等多个生物过程中发挥作用。随着蛋白质组学研究的深入,科研人员愈发关注如何系统性地识别和定量乙酰化修饰,以揭示其在疾病发生、细胞应激和药物响应中的作用

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什么是定量乙酰化蛋白质组学?全面解析技术原理与应用前景

蛋白质翻译后修饰(Post-translational modification, PTM)是调控蛋白功能的核心机制之一,而赖氨酸乙酰化(lysine acetylation)正逐渐成为继磷酸化之后最受关注的PTM类型。乙酰化修饰参与转录调控、代谢调节、细胞周期和信号传导等多种生物过程,其异常变化更

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乙酰化分析与组学技术在细胞功能与疾病研究中的应用

乙酰化作为翻译后修饰(Post-translational modifications, PTMs)重要组成部分,广泛参与细胞内关键生物学过程的精细调控。特别是赖氨酸乙酰化(Lysine acetylation),由于其高度可逆性和代谢依赖性,成为连接表观遗传、代谢通路与信号网络的桥梁。近年来,基于

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如何通过质谱技术实现高精度磷酸化蛋白定量?

蛋白质磷酸化是最常见也最关键的翻译后修饰之一,广泛参与细胞信号转导、增殖、分化及凋亡等生物过程。然而,磷酸化位点通常具有丰度低、动态范围广、易受酶降解等特性,给其高通量、定量分析带来了极大挑战。如何通过质谱技术实现高精度磷酸化蛋白定量?作为当前研究磷酸化蛋白的核心工具,质谱技术(Mass Spect

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纳米材料助力磷酸化蛋白富集的研究进展

蛋白质磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一,在信号转导、细胞周期调控、肿瘤发生等生物过程中扮演关键角色。然而,磷酸化蛋白通常在样本中含量低、动态范围广、修饰位点不稳定,极大增加了质谱检测难度。因此,高效、特异性的磷酸化肽富集技术是磷酸化蛋白组学研究的前提。磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用,已

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磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用

“磷酸化蛋白质组学”(phosphoproteomics)是蛋白质组学的一个重要分支,专门研究蛋白质在磷酸化修饰(phosphorylation)过程中的动态变化。这种修饰是最常见、最重要的翻译后修饰(PTM)之一,涉及在丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)或酪氨酸(Tyr)残

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