MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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选择性beta3-adrenoceptor激动剂，EC50为22.4 nM。
产品货号：S4009 产地：美国 价格：询价 点击数：832 商家询价
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是选择性的mTOR抑制剂，IC50为0.2 nM;但没分类为一种前体药物，抑制mTOR信号通路及与FKBP12结合与Rapamycin相似。
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竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
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IC-87114 是选择性的PI3Kδ抑制剂，IC50为0.5 μM,作用于PI3Kδ比作用于 PI3Kγ和 PI3Kα/β选择性分别高58和100倍。
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口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM 和77 nM。
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SCR7 是一种特异性 DNA Ligase IV 抑制剂，其阻断非同源性末端连接(NHEJ)。CAS#1533426-72-0。
产品货号：S7742 产地：美国 价格：询价 点击数：898 商家询价
TAE684 (NVP-TAE684)是有效的，选择性ALK抑制剂，IC50为3 nM,作用于ALK 比作用于InsR选择性高100倍。
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选择性5-HT1A 和α1-adrenergic receptor（α1-肾上腺素受体）拮抗剂，IC50分别为0.1 μM 和0.2 μM。Phase 3。
产品货号：S1387 产地：美国 价格：询价 点击数：978 商家询价