Top-Down蛋白质组学在毒液蛋白分析中的应用场景与优势
毒液是一种高度进化的生化混合物，含有多种具有特异活性的蛋白和肽类分子。这些毒素在药物开发、靶点筛选和分子机制研究中具有重要应用价值。然而，毒液蛋白普遍存在高度同源性、剪接变异和丰富的翻译后修饰，使其难以被酶解-肽段级别分析方法全面解析。Top-Down蛋白质组学，作为直接分析完整蛋白质分子的策略，正
为什么研究毒液更适合Top-Down蛋白质组学？
毒液是蛇、蜘蛛、蝎子、蜥蜴等毒性动物通过专门腺体产生的复杂生化混合物，广泛含有蛋白质、多肽、酶和小分子。其成分结构多变、功能独特，是天然小分子药物库的重要来源。然而，毒液成分常常以不同翻译后修饰形式（proteoform）同时存在，结构差异细微，却决定截然不同的毒理功能。因此，在毒液组学研究中，To
基于iTRAQ的肽组学技术在炎症研究中的应用
iTRAQ同位素标记技术，可对样本中的肽段 N 端与赖氨酸侧链进行共价标记，通过 4-plex 或 8-plex 多重标记，实现多样品同时定量。在质谱二级图谱（MS/MS）中，这些同质异构的标签裂解产生特征 reporter 离子，可用于精确比较不同处理组的肽丰度。基于 iTRAQ 技术的肽组学在炎
一文看懂多肽组学在癌症检测中的潜力
多肽组学（peptidomics）作为质谱（mass spectrometry）驱动的生命科学分支，能全面分析体内天然存在的短肽或多肽片段。这些片段往往携带疾病特异性信息，是癌症早期诊断和疗效监测的新兴生物标志物来源。本文将从技术基础、应用前沿和发展趋势三方面系统解析多肽组学在癌症检测中的潜力，并软
基于尿液的肽组学分析
在蛋白质组与肽组学分析中，样本类型的选择直接决定研究的敏感性与转化潜力。尿液因其无创、易获取、富含生理变化信号，正逐步成为生物标志物挖掘的理想载体。相比血浆中高度复杂的蛋白背景，尿液中蛋白质较少、内源性肽段比例更高，使其在肽组学分析中更具“信噪比”优势，尤其适用于慢性疾病、代
肽组学液体活检如何走进临床诊断？
液体活检（liquid biopsy）以其无创、实时、动态监测的优势，逐渐成为肿瘤筛查、疾病预警和疗效评估的重要手段。目前，液体活检主要聚焦循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTCs）和外泌体等核酸或细胞层面信息。但相较之下，肽组学液体活检则提供了一种更具功能表征能力的补充路径&mdash
什么是肽组学？原理、流程一览
蛋白组学长期被认为是揭示细胞功能与疾病机制的核心技术。但近年来，科学界逐渐认识到，蛋白质的降解产物——内源性肽段（endogenous peptides）同样蕴藏着重要的生理与病理信息。肽组学（Peptidomics）应运而生，成为连接蛋白表达与功能调控的关键纽带。 一、肽
免疫肽组学助力疫苗设计与靶点筛选
疫苗设计主要依赖蛋白序列预测与免疫学实验，然而在面对复杂病原体（如病毒突变株或肿瘤新抗原）时，这种策略常因抗原识别不精确而受限。免疫肽组学（Immunopeptidomics）——这一融合质谱技术与免疫生物学的新兴领域，正在为高效疫苗设计和精准靶点筛选提供革新手段。 一、什
从蛋白质到肽：肽组学与蛋白组学的互补关系
蛋白组学（Proteomics）与肽组学（Peptidomics）作为研究蛋白质的重要分支，虽密切相关却各有侧重——前者聚焦于整体蛋白质的鉴定与定量，后者则专注于内源性肽段（endogenous peptides）的精细分析。这两者的互补关系，正日益成为精准医疗、疾病机制解析
靶点验证新趋势：竞争性ABPP解析
在新药研发中，“靶点筛选”并不意味着“靶点确认”。即使一个候选蛋白在差异表达或通路富集分析中被反复识别，也不代表它确实是药物直接作用的靶点。真正关键的问题是： 这个蛋白是否是药物作用的“直接靶点”？是否存在共价结合？是否有选择